Quizartinib

給付規定（健保署原文）

以下為健保署 第9節 抗癌瘤藥物 給付規定原文，未經改寫。

# Quizartinib

9.125.Quizartinib（如 Vanflyta）：（114/10/1)
1. 限用於新確診為 FLT3-ITD 突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人，於標準前導
(cytarabine 和 anthracycline)與鞏固性化療(cytarabine)時合併使用，及於維持治
療時單獨使用。
2. 需排除急性前骨髓性細胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）的病人。
3. 首次用於標準前導期，可免事前審查，且以2個療程為限。若在2個療程後仍未達完全
緩解，則不得再使用。
4. 續用於鞏固治療時需經事前審查核准後使用，申請時須檢附 FLT3 突變陽性檢測結果及
日期、化學治療處方紀錄及療效評估，每次續用申請以2個療程為限，並需檢附前次治
療結果評估資料證實無疾病進展，才可繼續使用。前導治療與鞏固治療每人以總共給
付6個療程為上限。
5. 維持治療僅限於無疾病進展且尚未接受造血幹細胞移植的病人，病人接受造血幹細胞
移植後即需停用。續用維持治療須經審查核准後使用，初次申請為3個療程，並須檢附
前次治療結果評估資料證實無疾病進展才可繼續使用，每3個療程需再次申請，可治療
至疾病復發或無法耐受藥物毒性為止。維持治療每人以24個療程為上限。
6. 前導治療與鞏固治療限與 midostaurin 僅得擇一使用，除因耐受性不良，不得互換。
7. 維持治療限與 azacitidine 擇一使用，除因耐受性不良，不得互換。

效力日期歷史（民國年）